К высшему руководству страны решили обратиться нижегородские папы и мамы, воспитывающие детей с ограниченными возможностями. Под текстом письма, предусматривающего внесение поправок в действующий федеральный закон о детях-инвалидах, уже подписались несколько сот человек.

По пунктам

Главным их требованием является увеличение размера нищенского пособия по уходу за ребенком, которое ныне составляет 1200 рублей. Этих денег, по признанию пап и мам, даже не хватает на покупку лекарств, цена которых порою измеряется несколькими тысячами целковых.

— Да у нас только одна упаковка таблеток стоит 3600 рублей, — поделилась с «НН» Елена Поршакова, также, по ее словам, воспитывающая «особого» ребенка. — Приплюсовываем новокаин, шприцы для уколов, услуги дефектолога, логопеда, процедуры… Сумма ежемесячного пособия просто смешная!

При этом устроиться на работу ухаживающие за детьми папы и мамы не могут при всем желании (в противном случае их лишат действующего мизера), поэтому в качестве следующей поправки родители предлагают приравнять стаж по уходу за ребенком к трудовому. В числе прочих пунктов и ограничение сроков по улучшению жилищных условий, которые сейчас не просто размыты — их вообще не существует.

— Мало того, что сама процедура оформления документов, необходимых для постановки на очередь, очень сложная и длительная, время ожидания затягивается не просто на годы, на десятилетия, — утверждает юрист Роза Любимова. — Однако и предлагаемый родителями лимит в один год осуществить нереально: темпы строительства так называемого социального жилья явно не смогут удовлетворить потребности нуждающихся.

Попытка — не пытка

Заметим, что аналогичная инициатива родителей об увеличении социальных выплат в Санкт-Петербурге результаты все же возымела, и с января 2012 года размер ежемесячного пособия здесь будет составлять 10 тысяч рублей (соответствующий законопроект уже одобрило правительство Санкт-Петербурга).

— Законопроект об увеличении пособий, в том числе и для детей-инвалидов, выносился на рассмотрение неоднократно, но не был принят, — поясняет заместитель председателя комитета по социальным вопросам Законодательного собрания Нижегородской области Валентина Аристова. — Все упирается в отсутствие бюджетных средств.

Ирина ДРОНОВА.

Комментарий

Людмила ВЕКО, председатель нижегородской региональной общественной организации поддержки детей и молодежи «Верас»:

— Действующий федеральный закон о детях-инвалидах действительно требует множества подзаконных актов, разъяснений и поправок. Остается надеяться, что президент все же примет во внимание предложения нижегородских родителей, тем более что все выдвинутые ими поправки абсолютно оправданы и объективны.