Придешь вот так в аптеку, купишь дибазол, а внутри окажется панкреатин. Именно так и произошло с одной из нижегородок. Название нужного ей лекарства на упаковке ну никак не совпадало с ее содержимым. В ходе разбирательства выяснилось, что ни оптовая компания-поставщик, ни продавшая псевдодибазол аптека закупленный у производителя товар ни разу не проверили.

Фальшивки стоят жизни

Полного анализа препаратов не проводят, оказывается, даже некоторые производители. Из-за этого, к примеру, в 2009 году погибли несколько человек, которым ввели якобы милдронат, оказавшийся на деле некачественным и содержащим другое активное вещество. В Нижегородской области тогда выявили 10 случаев нежелательной реакции на это лекарство.

Подделки коснулись и препаратов, которые производит известное нижегородское предприятие «Имбио» филиала ФГУП «НПО «Микроген». Несколько лет назад одно из его средств в стране было наиболее подделываемым.

— Но с 2007 года на территории Нижегородской области мы обнаружили всего один фальсификат. Однако это не говорит о том, что их нет. Просто процедура выявления подобной продукции затруднена, — вынуждена констатировать директор ГУЗ «Нижегородский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Ирина Спицкая.

Дело в том, что с 2007 года фармацевтический рынок перешел на другую форму подтверждения соответствия качества лекарственных средств: с обязательной сертификации — на процедуру обязательного декларирования. Если раньше лекарства выпускались в продажу после контроля в центре сертификации и качества, то сегодня ответственность за качество лежит на производителе отечественной продукции и дистрибьюторах, которые ввозят лекарства из-за рубежа.

Свобода от контроля

— Изменилась и сама процедура подтверждения соответствия качества. Раньше отбор средней пробы проводили эксперты самого органа по сертификации, теперь же отбор на исследование предоставляет сам производитель (или поставщик), — продолжила Ирина Спицкая.

И если он нечист на руку, то подсунуть, как нетрудно догадаться, может пробу хорошую, а запустить в продажу все что угодно. А вот от процедуры прохождения обязательного контроля качества заводы сегодня освобождены.

Да и контроль розничного фармрынка ныне хоть и есть, но, по сути, он формальный.

— Сегодня, чтобы проверить аптеку, я должна предупредить ее за целый год, — разводит руками декан фармацевтического факультета Нижегородской государственной медицинской академии (НГМА) доктор фармацевтических наук, профессор, председатель Нижегородской ассоциации фармацевтов Светлана Кононова.

Больше того, на каждую из более полутора тысяч аптечных организаций в регионе приходится около двух специалистов, которые имеют право заниматься фармацевтической деятельностью. А их должно быть минимум четыре-пять!

— На фармацевтических должностях сегодня работают не фармацевты и провизоры, а люди с непрофильным образованием, в лучшем случае с медицинским. Поэтому, если в аптеке перед вами стоит специалист, у которого на бейдже не написано «фармацевт» или «провизор», обращаться к нему не стоит, — предупредила Светлана Кононова.

Такие консультанты имеют право давать советы по той группе товаров, которая не относится к лекарственным препаратам. Но если они начинают разъяснять, как принимать медикамент, в каком случае и количестве, то нарушают не только свои функциональные обязанности, но и закон «Об охране здоровья населения».

Анастасия ИЗМАЙЛОВА.
Фото с сайта hotimsk.by.

Кстати

По результатам исследования Нижегородской государственной медицинской академии, 73 процента потребителей лекарств в нашем регионе предпочитают импортные препараты, 13 процентов — отечественные и еще 13 — отечественные, но только потому, что у них нет средств на покупку импортных.