Эта болезнь уникальная, редкая, но страдающие ей дети взывают о помощи. Кожа таких людей подобна бумаге, не выдерживает никакой нагрузки, хрупка и тонка. Дети не выходят из дома и проводят время в тихих играх.

Очень мало кто знает, что такое буллезный эпидермолиз (БЭ). В Сетях примерно в ноябре прошлого года раздался клич о помощи ребенку с БЭ.
Подключились волонтеры. Врачи открещивались от них как могли, потому что не знали не то что как лечить, а как к нему вообще подступиться. Через
Интернет собрали деньги и помогли одному ребенку, но сразу же нашлись и другие, родители которых все это время хранили молчание. Так создался фонд, который помогает детям-бабочкам. Есть проект «Поиск», по которому уже найдено 250 детей, предполагается, что их в России около 4 тысяч.

Созданный фонд не только собирает деньги, но и готовит программу помощи. Уже помогли конкретно Наденьке Кузнецовой, но другие дети ждут. Просим сообщить об этом читателям «Нижегородских новостей». Сайт фонда WWW.deti-bela.ru.

Ольга РЯБИНИНА.

Сюжет: Обратная связь

В сюжете